Поможем вместе: Имрану Канцалиеву требуется дорогостоящее лечение

Жители республики не раз помогали в лечении тяжело больных детей, собирали средства, что называется, всем миром. Сейчас в поддержке нуждается Имран Канцалиев. Мальчику 9 лет, у него редкое генетическое заболевание, остановить развитие может - один укол. Но стоит он столько, сколько у родных ребенка нет. А время уже не терпит. Имран вспоминает, как в начале января был на республиканской елке. Каждый выход в город для него – достижение: мальчик не может не то что долго гулять – просто стоять. Вот уже второй год новый день Имран Канцалиев начинает с занятий на тренажере, иначе не может передвигаться без боли. А еще – систематический массаж. Мама ребенка прошла специальное обучение, чтобы делать его дома. Ахилловы, или пяточные сухожилия – самые мощные в теле человека. Но у мальчика они не растягиваются. Потому спать приходится в ортопедических устройствах. Год назад девятилетнему Имрану установили диагноз: миодистрофия Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к полной атрофии мышц. Сейчас ребенок – на гормональной терапии. Она блокирует распад мышечных клеток, но временно. По словам врачей, остановить болезнь может всего один укол препарата «Элевидис». Лекарство стоит 265 миллионов рублей, рассказывает мама ребенка. Сумма для семьи – огромная, а потому открыли сбор средств. Подключили волонтеров, провели благотворительный матч между командами Любительской футбольной лиги республики. Право – сделать первый удар по мячу – предоставили Имрану. Заветная мечта мальчика – стать футболистом. Неравнодушные люди уже перевели на лечение Имрана Канцалиева 118 миллионов рублей. Нужно 265. Сбор средств продолжается.   https://t.me/vestikbr